萃取精馏是向混合液中加入第三组分(称为萃取剂或溶剂)以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多,且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点(挥发度)差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说,萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来,选择萃取剂的主要依据如下:
(1)萃取剂的选择性要大。被分离组分在萃取剂中相对挥发度的大小称为萃取剂的选择性。被分离组分在萃取剂中相对挥发度增大得多,分离就容易,也就是所选择的萃取剂的选择性大。选择性是选择萃取剂的主要依据。因为选择性的大小也就决定了被分离组分中轻重关键组分分离的难易程度。因此塔板数的多少、回流比的大小(它影响到塔径)也与它有密切的关系。
(2)萃取剂对被分离组分的溶解度要大,这样塔板上的液体才能形成均相,不会分层。
(3)萃取剂的沸点应比被分离组分的沸点高得多,液液连续萃取塔,否则萃取剂易从塔顶挥发损失掉。
(4)热稳定性、化学稳定性要好,无1毒性,不腐蚀设备。
(5)回收容易,---易得





我们知道:有机物在池塘、水库等环境中能保持相对稳定,但是一旦进入采样瓶中,液液连续萃取塔价格,就会迅速发生变化,所以有机物分析要求即采即分析。由于固相萃取设备简单,体积小,易于携带,可以做到边采样,液液连续萃取塔供应商,边前处理。采样者带回实验室的是固相萃取柱,而不是水样。这样能---我们处理的水样数据准确。在城市供水水质监测中,有机磷农1药指标的测定中1共测、甲1基对硫1磷,对1---5种,可采用天津市恒奥科技发展有限公司的固相萃取装置进行测定,即用固相萃取柱吸附水中的微量有机磷农1药1,用甲1醇丙1酮混合液洗脱,北京液液连续萃取塔,浓缩后,用火焰光度检测器(fpd)气相色谱测定。
针对填料保留机理的不同(填料保留目标化合物或保留杂质),操作稍有不同。
固相萃取操作一般有四步(见图1):
1.填料保留目标化合物
l活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。
l上样----将样品用一定的溶剂溶解,转移入柱并使组分保留在柱上。
l淋洗----z1ui大程度除去干扰物。
l洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。
2.填料保留杂质
固相萃取操作一般有三步(见图2):
l活化--除去柱子内的杂质并创造一定的溶剂环境。
l上样--将样品转移入柱,此时大部分目标化合物会随样品基液流出,杂质被保留在柱上,
l故此步骤要开始收集
l洗脱---用小体积的溶剂将组分淋洗下来并收集,合并收集液。
此种情况多用于食品或农残分析中去除色素。
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